انيميا الفول أعراضها ومسبباتها وعلاجها

محتويات المقال

انيميا الفول

انيميا الفول أو التفول

هو واحد من الاضطرابات الجينية الموروثة الشائعة.

يحدث نتيجة لنقص بنسبة إنزيم سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين بالدم (Glucose-6 phosphate dehydrogenase) وهو إنزيم له دور هام في كثير من العمليات الحيوية بالجسم فهو الإنزيم المسئول عن إبقاء كرات الدم الحمراء في حالة جيدة ويعمل على حمايتها وتعد انيميا الفول من أكثر أمراض الدم الجينية انتشارًا ويصاب الرجال أكثر بانيميا الفول.

اقرأ أيضًا: أنيميا البحر المتوسط.

كيف تحدث انيميا الفول؟

يقوم جسم الإنسان بشكل طبيعي بإنتاج إنزيم (سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين) هذا الإنزيم المسئول عن تنظيم عدد غير قليل من العمليات الحيوية بجسم الإنسان وهو مسئول أيضًا عن إبقاء كرات الدم الحمراء في حالة جيدة وحمايتها من التكسر لتؤدي وظيفتها الحيوية الطبيعية بشكل جيد ولا تتعرض للتحلل قبل موعدها فهي تقوم بحمل الأكسجين وتوصيله لخلايا الجسم المختلفة.

يعاني مريض انيميا الفول من أن خلايا الدم الحمراء لديه لا تقوم بإنتاج كميات كافية من هذا الإنزيم (سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين) أو ما يتم إنتاجه غير كاف ليؤدي دوره بالشكل المطلوب مما يؤدي لتكسر كرات الدم الحمراء ما يعرف طبيًا بالانحلال ويصاب المريض بفقر الدم.

تحدث انيميا الفول عندما تزيد كمية كرات الدم الحمراء المتحللة مما يؤدي لظهور أعراض مثل الشعور بالإرهاق والدوخة.

اعراض انيميا الفول عند الأطفال والكبار

لا يعاني معظم مرضى انيميا الفول من أعراض في حين تظهر اعراض انيميا الفول في حالة تعرض المريض لمحفز مؤديًا لتكسر كرات الدم وتحللها سريعًا فيعاني مريض انيميا الفول من الأعراض التالية:

إرهاق شديد.
تغير في لون البول من الأصفر للأصفر الداكن.
صعوبة بالتنفس.
زيادة بضربات القلب.
تغير في لون الجلد وبياض العينين واللسان باللون الأصفر.
دوخة.
تضخم الكبد والطحال.
ارتفاع بدرجة الحرارة.
ضعف بالتركيز وعدم اتزان.

أسباب انيميا الفول

مرض انيميا الفول هو مرض وراثي ينتقل من جينات أحد الوالدين أو كليهما للأبناء ويرتبط الجين المؤدي إلى الإصابة بأنيميا الفول بالكروموسوم X وهو أحد الكروموسومات المتعلقة بالنوع ويكفي أن تظهر نسخة واحدة من الجين المعتل لدى الرجال لينتقل لهم مرض أنيميا الفول بينما يحتاج السيدات إلى نسختين معتلتين لينتقل لهن المرض وهذا أقل شيوعًا لذا يصاب الرجال أكثر بأنيميا الفول بينما يكون السيدات حاملات فقط للمرض وينقلونه لأبنائهم من الذكور.

تشخيص أنيميا الفول

يشخص مرض أنيميا الفول عن طريق إجراء اختبار دم لمعرفة نسبة إنزيم (سداسي فوسفات الجلوكوز النازع للهيدروجين) بالدم ويسمى بتحليل أنيميا الفول.

قد تختلف نسبة التحليل من مريض لآخر تبعا لسن المريض كما لا تعبر نتيجة التحليل عن تأكيد الإصابة بمرض أنيميا الفول.

كيف تكتشف انيميا الفول في الأطفال

قد تبدأ اعراض أنيميا الفول في الظهور في الأطفال بشكل تراكمي أي بعد التعرض لمحفزات أنيميا الفول بشكل متكرر ويعتمد اكتشاف أنيميا الفول في الأطفال على تحليل لنسبة الحديد بدم الطفل.

علاج انيميا الفول

يعتمد علاج أنيميا الفول بشكل أساسي على تجنب مسببات ومحفزات أنيميا الفول من أدوية وأغذية وتجنب التوتر والضغط النفسي أيضًا.

يصف بعض الأطباء لمرضى أنيميا الفول بعض مكملات الحديد وحمض الفوليك لبعض مرضى أنيميا الفول.

ولكن لا يوجد علاج نهائي لأنيميا الفول لأنه مرض وراثي يستمر مع المريض مدى الحياة ولكن يستطيع المريض أن ينعم بحياة طبيعية في حالة تجنب المحفزات المثيرة لمرض أنيميا الفول.

يصف الطبيب علاج أنيميا الفول حسب:

سن المريض وحالته الصحية العامة.
مدى تطور الحالة.

بعض الأغذية المحفزة للإصابة بمرض أنيميا الفول:

البقوليات: مثل الفول والحمص والبازلاء والفاصوليا لذا سمي المرض بأنيميا الفول أو التفول.
الفول السوداني وزبدة الفول السوداني وما يحتوي عليهم من أطعمة.
الفول الصويا وما يحتوي عليه من أطعمة مثل اللحوم المصنعة كاللانشون .

بعض الأدوية المحفزة للإصابة بمرض أنيما الفول:

سلفاميثوكسازول/ ترايميثوبريم: المستخدمين كمضاد حيوي في بعض أنواع عدوى الجهاز التنفسي.
مجموعة السلفونايل يوريا: التي تستخدم بمجموعاتها في علاج مرض السكري.
نيتروفيورانتوين (Uvamin retard- Mepafuran-Macrofuran): الذي يستخدم في علاج عدوى الجهاز البولي.
الأسبرين: خافض الحرارة ومسكن ومضاد الالتهاب.
دابسون: المستخدم في علاج الجذام.

عندما يأكل مرضى هذا النوع من أنيميا الفول هذه الأنواع من الأغذية أو يتعاطى أي من هذه الأدوية تبدأ أعراض أنيميا الفول ويبدأ تكسر كرات الدم الحمراء بسبب هذه الأغذية أو بسبب بعض الأدوية .